Ex-consultor da FDA defende proibição de cirurgia a laser para miopia

O ex-consultor da Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora de remédios nos Estados Unidos, Morris Waxler, tem defendido a retirada da cirurgia Lasik do mercado. O procedimento corrige miopia, hipermetropia ou astigmatismo através de um laser especial que remodela a córnea e melhora a visão.

Waxler foi a favor do procedimento na época em que foi implementado, em 1998, mas agora defende que ele não seja mais utilizado. “Ignoramos os dados sobre distorções da visão que persistiram por anos”, disse o ex-consultor da FDA à CBS News. “Examinei novamente a documentação e pensei: ‘Uau, isso não é bom.'” Waxler calcula que as taxas de complicações ficam entre 10 e 30%.

Morris Waxler destaca que o próprio site da agência federal de saúde detalha os riscos associados ao procedimento, que incluem perda de visão, sintomas visuais debilitantes, como brilho, halos e visão dupla e que a segurança e eficácia a longo prazo da cirurgia não são conhecidas.

O ex-consultor da FDA chegou a solicitar, em 2011, que o órgão realizasse um recall voluntário da Lasik, mas foi negado.

À reportagem da CBS News, a FDA assegurou que a agência “não encontrou nenhuma nova preocupação de segurança associada aos dispositivos Lasik”.