Primeiro medicamento radiofármaco pronto para uso é aprovado pela Anvisa

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (22), o registro do primeiro medicamento radiofármaco pronto para uso. De acordo com publicação no Diário Oficial da União, o Radioglic - Fludesoxiglicose (18F), fabricado pela Comissão Nacional de Energia Nuclear/CDTN, foi aprovado pela Anvisa na forma farmacêutica de solução injetável para administração intravenosa de fludesoxiglicose (18F), disponível em dez apresentações comerciais. O medicamento é indicado para uso exclusivo em radiodiagnóstico nos serviços de medicina nuclear e destinado a exames de tomografia por emissão de pósitrons (PET e PET/CT), nas áreas de Oncologia, Cardiologia e Neurologia. Segundo a Anvisa, o fludesoxiglicose (18F) é um análogo radioativo da glicose, que se acumula em todas as células que utilizam glicose como fonte primária de energia.