Anvisa e Ministério da Saúde simplificam registro de medicamento clone

O Ministério da Saúde e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciaram nesta sexta-feira (27) que as empresas farmacêuticas que quiserem registrar um medicamento clone - aqueles que são produtos da mesma linha de produção, mas que são apresentados ao consumidor como diferentes - terão garantia de manutenção do preço já praticado no mercado. Com esta nova regra, o governo espera que haja redução de cerca de 25% na fila de pós registro – fase em que a empresa já tem medicamentos e preços registrados na Anvisa e quer reclassificá-los, passando-os de medicamento não clone para clone. A pasta afirmou que “a medida beneficiará o setor, que terá o processo de registro acelerado, e o consumidor, que terá mais opções de marcas e preços disponíveis”.