Homem com doença rara viaja para conhecer criança com a mesma síndrome

A doença genética que afeta o desenvolvimento de tecidos e ossos do rosto provocando deformações faciais, chamada de síndrome de Treacher Collins, é rara e atinge 1 em cada 50 mil pessoas nascidas no mundo. O britânico Jono Lancaster, hoje de 30 anos, sofreu durante toda a vida por ser um portador da síndrome. O documentário “Love Me, Love My Face” da emissora britânica BBC contou a sua história. Jono decidiu, então, conhecer pessoas que passam pelo mesmo problema para evitar que tenham as mesmas incertezas que ele já teve. Com o intuito de ajudar, Lancaster resolveu viajar para conhecer o menino Zachary Walton, um bebê de 2 anos, que tem a mesma síndrome. A criança morava na Austrália e, segundo a sua mãe, Collins era o seu ídolo. “Eu teria amado conhecer alguém como eu quando era mais novo. Alguém que tivesse um emprego, uma parceira e dissesse para mim ‘estas são coisas que você pode fazer, que você pode alcançar’,” relatou Jono ao jornal australiano Adelaide Now. No último dia 17 de novembro, Jono e Zachary se conheceram e o homem publicou uma imagem em seu Facebook com a legenda: “Hoje e nos próximos dias eu vou conhecer e me divertir com este pequeno carinha e com sua espetacular família na bela Adelaide”.