Saúde

Entra em vigor nesta terça-feira (26), a atualização da Norma Regulamentadora nº 1 (NR-1). A regulamentação amplia a responsabilidade das empresas sobre os riscos à saúde mental dos trabalhadores. Anunciada pelo Ministério do Trabalho e Emprego (MTE), em 2024, a medida formaliza e reforça a fiscalização e aplicação de multas, em caso de não cumprimento das normas. 

Em entrevista à rádio Antena 1 Salvador, nesta terça-feira (26), a psicóloga clínica e consultora empresarial, Marta Luzbel explicou que a NR-1 foi criada em 1978, em um contexto de alta industrialização e crescimento de acidentes trabalhistas.  

“A Norma Regulamentadora de Saúde e Segurança no Trabalho é a mãe de todas as normas regulamentadoras. Ela não é nova está passando por uma mudança. A norma é de 1978 e surge na época que o Brasil estava passando por um aumento de industrialização forte. Naquela época tínhamos um índice de acidente, de mortalidade trabalhista muito grande. Foi quando o Ministério do Trabalho plantou a NR-1 e dela uma série de desdobramentos”, disse no programa Bahia Notícias no Ar. 

“Ela é a norma regulamentadora guarda-chuva, que tem a visão mais ampla e a partir dela saíram outras normas de saúde e segurança específicas para determinados setores. Essas trataram, por exemplo, de riscos biológicos para a área de saúde. Da indústria química, riscos físicos para a indústria da construção civil. Então ela tem uma série de outras normas que cobrem a saúde e a segurança”, explanou aos apresentadores Maurício Leiro e Rebeca Menezes. 

A especialista observou que outros índices relacionados a problemas de saúde mental em trabalhos foram registrados depois da pandemia, influenciando a atualização da norma. 

“No pós-pandemia a gente começa a ter esse mundo da saúde mental, que saiu de uma coisa que as pessoas tinham vergonha de falar e passa a ser mais falado. Os diagnósticos começam a aparecer e a gente tem uma taxa muito alta. Só em 2025, meio milhão de trabalhadores foram afastados por problemas de saúde mental. É isso que faz com que a NR-1 sofra uma alteração e passe somente dos riscos físicos, biológicos, para também abarcar os fatores psicossociais”, afirmou. 

Marta comentou ainda algumas das mudanças na legislação sobre saúde mental no trabalho após o vigor desta norma. 

“A gente começa com o diagnóstico, que tem que ser o diagnóstico setorial, porque, por exemplo, em uma grande empresa, você pode ter um setor super saudável e um outro abusivo. Então, você tem um diagnóstico setorial, a partir dele se cria um programa de gerenciamento de riscos e depois a implantação disso, porque não adianta ficar só no papel. Isso vai ser fiscalizado, auditado e, eventualmente, se não for cumprido, vai receber multas, autuações e até intervenções pelo Ministério do Trabalho", apontou. 

“Agora, quando a gente fala de um diagnóstico, de um plano, precisamos ficar atento porque muitas empresas estão fazendo diagnóstico só no papel, não fazem de forma real. O diagnóstico real robusto requer o investimento de uma consultoria, um aprofundamento, testes psicológicos muitas vezes e também ações que são superficiais”, observou. 

A psicóloga apontou ainda a necessidade ações e iniciativas mais concretas para combater enfermidades de saúde mental relacionadas a atividades trabalhistas. 

“Sem desmerecer algumas ações, a exemplo de palestra do setembro amarelo, sala de descompressão, que são coisas válidas, são bacanas, até porque as questões de saúde mental, falam também com atividade física, com alimentação. No entanto, tem que ter ações mais profundas e isso passa por mitigar esses fatores de riscos psicossociais, sendo bem direto”, elencou Marta. 

A consultora contou ainda que as empresas devem ter também responsabilidade sobre a saúde mental dos funcionários, incluindo os contratados em regime Pessoa Jurúidica, conforme a nova NR1. 

Ela relatou que mesmo se a fiscalização não alcance todas as empresas, a visibilidade e as denúncias em mídias sociais garantem que empresas de todos os tamanhos sejam responsabilizadas por assédio e outros problemas de saúde mental no trabalho

“As metas precisam ser claras, os líderes não podem ter um comportamento assediador e abusivo. Eles precisam ser preparados, acompanhados. As jornadas de trabalho não podem ser excessivas, então a gente mexe em uma coisa muito mais estrutural para assegurar essa saúde mental”, alegou. 

“As empresas maiores, que têm uma atuação em áreas de mais riscos, ou organizações que têm mais visibilidade acabam sendo as mais visadas por uma fiscalização. Por que, infelizmente, o ministério e suas instâncias não têm braço para fiscalizar todo mundo. Por outro lado, hoje a gente vive esse mundo de mídias sociais, os espaços de compliance, de denúncia, então mesmo as pequenas [instituições], podem ser contempladas. Então, se você é funcionário de uma pequena empresa e tem um líder assediador, você pode estar bem informado, denunciar para ele será fiscalizado”, completou. 

ATUALIZAÇÃO DA NR1

A mudança principal com a chegada da nova NR?1 é que os riscos psicossociais, relacionados como o trabalho é organizado fazem parte agora do gerenciamento de riscos ocupacionais das empresas, ao lado de riscos físicos, químicos, biológicos e de acidentes.

Atualmente, serão fiscalizadas, situações como metas abusivas, jornadas exaustivas, assédio moral ou sexual, pressão excessiva, conflitos interpessoais, falta de autonomia e falhas de gestão. 

Uma pesquisa mostra que 14,75% dos trabalhadores de grandes empresas brasileiras relataram ideação suicida. O estudo revelou que alguns fatores estruturais, como longos deslocamentos e vulnerabilidade social, aliados  à pressão do ambiente corporativo, influenciam em um cenário de risco que exige intervenção imediata.

Além disso, um levantamento da The School of Life Brasil, mostrou que 1 em cada 7 trabalhadores foram afastados por problemas de saúde mental, entre eles: ansiedade, depressão, burnout e uso de substâncias 

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta terça-feira (26) o registro do medicamento Ozivy. O produto é a primeira caneta de semaglutida sintética análoga ao produto biológico liberado para comercialização no Brasil. O produto é considerado uma versão sintética de um medicamento originalmente biológico registrado na Anvisa.

Segundo o órgão, o novo medicamento usa o mesmo princípio ativo do Ozempic, que teve sua patente expirada no dia 20 de março. A aprovação chegou após pedido de registro do medicamento com semaglutida sintética em 2023. Depois da solicitação, o medicamento foi submetido ao processo técnico de comprovação de eficácia, segurança e qualidade feita por meio do registro na Anvisa.

De acordo com a agência, o pedido de registro foi feito pelo laboratório EMS/SA e seguiu a ordem cronológica e de prioridade para medicamentos do tipo GLP-1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras. As prioridades, que incluem a semaglutida, foram definidas nos termos do Edital de Chamamento 12/2025. Atualmente, outros cinco medicamentos de origem sintética e um de origem biológica da semaglutida seguem em análise na Agência, além de outros processos que estão na fila.

Com a indicação aprovada, a Ozivy poderá ser usada para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado, como adjuvante à dieta e exercício, em ocasiões especiais, sendo: em monoterapia, quando a metformina é considerada inapropriada devido a intolerância ou contraindicações. Além disso, será possível utilizar em adição a outros medicamentos para o tratamento do diabetes.

O produto deve ser apresentado como solução injetável, em caneta preenchida para administração semanal. A forma de conservação do novo produto é diferente do medicamento originador (Ozempic). Ele deve ficar armazenado em geladeira (em temperaturas de 2 °C a 8 °C) antes e depois de iniciado o tratamento.

O prefeito de Feira de Santana, José Ronaldo (União), afirmou que “não tem condições financeiras de bancar” a distribuição gratuita da tirzepatida, comercializada como Mounjaro, na rede municipal de saúde. A declaração, dada ao portal Altos Papos nesta segunda-feira (25), é uma resposta à aprovação de um projeto na Câmara Municipal de Feira de Santana, em abril deste ano, que autoriza a distribuição do medicamento para tratar obesidade e diabetes tipo 2 em crianças. 

“A iniciativa do nobre presidente é louvável em termo de pensar no próximo, tudo isso é muito bonito, é bacana, mas o município não tem condições financeiras de bancar um projeto grandioso como esse”, descartou Ronaldo. 

O projeto de autoria do vereador Marcos Lima (União Brasil), presidente da Casa, permite que a Prefeitura estabeleça diretrizes para disponibilizar e aplicar o medicamento nas Unidades de Saúde da Família (USFs), sempre mediante prescrição médica. O foco seria o atendimento de crianças e adolescentes de 10 a 17 anos, conforme as diretrizes do Sistema Único de Saúde (SUS). 

Mesmo se for aprovada em definitivo, a implementação dependerá da disponibilidade orçamentária do município. Sobre isso, o prefeito de Feira de Santana ainda completa: “A gente sabe que é um investimento muito alto para poder realizar isso, então nós não temos condições de implantar isso no momento”. 

DETALHES DO PROJETO
O projeto prevê que o uso da medicação seja indicado apenas como estratégia complementar no tratamento da obesidade e de condições associadas, como o diabetes tipo 2. A aplicação deverá ser feita por profissionais capacitados da rede pública.

Segundo a proposta, os pacientes deverão ter indicação clínica comprovada e acompanhamento multiprofissional, incluindo suporte médico, nutricional e psicológico, além de incentivo à prática de atividades físicas.

A Secretaria Municipal de Saúde ficará responsável por definir os critérios de acesso, com base em evidências científicas, nas diretrizes do Sistema Único de Saúde (SUS) e na realidade local.

Em justificativa, o autor do projeto destacou que a obesidade é uma doença crônica associada a diversas comorbidades, como hipertensão e diabetes. “Em outros estados já existem iniciativas semelhantes. A gente tem percebido que o medicamento tem contribuído para a melhora da saúde das pessoas”, afirmou.

Uma ação coordenada da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) com agências estaduais de vigilância sanitária interditou a unidade do Tocantins da empresa de manipulação Nutromni pela produção irregular de unidades de tirzepatida, princípio ativo das canetas emagrecedoras da marca Mounjaro.
 

Em nota, a Nutromni Pharma Solutions afirma que tem mais de 10 anos de atuação no segmento, que suas operações são legais, seguras e de qualidade e que tem compromisso com a transparência.
 

Segundo a Anvisa, a operação, realizada na sexta-feira (22), encontrou ordens de manipulação para produção de aproximadamente 6.000 unidades de preparações com a substância. A empresa, contudo, não teria autorização para manipular substâncias agonistas do receptor de GLP-1.
 

Os estoques físicos dos medicamentos correspondentes às receitas não foram localizados nos locais vistoriados. A unidade da empresa no Distrito Federal também foi inspecionada.
 

A empresa atua exclusivamente na manipulação de produtos de nutrição parenteral, administrados em forma de solução líquida diretamente na corrente sanguínea.
 

Ainda de acordo com a agência nacional, durante a inspeção, não foi apresentada comprovação da realização de todos os testes clínicos necessários para garantir a qualidade dos produtos.
 

"Sem esses ensaios, não é possível, por exemplo, descartar a possibilidade de contaminação biológica, ou seja, por microrganismos como bactérias e fungos, o que expõe os consumidores a reações graves", afirma a Anvisa, em comunicado.
 

"Diante dos achados da fiscalização, foi determinada a interdição da manipulação de produtos com tirzepatida pela empresa."
 

A agência reguladora afirma que a documentação coletada seguirá sob análise técnica, "o que pode resultar na adoção de outras medidas sanitárias".
 

Na nota enviada à Folha a Nutromni destaca que "está capacitada a manipular produtos de alta complexidade técnica, muito além do que substâncias como a tirzepatida demandam".
 

"A empresa realiza todos os ensaios exigidos pela legislação e mantém registros documentais permanentemente disponíveis às autoridades sanitárias", acrescenta.
 

A operação ocorre poucas semanas depois da Anvisa adiar uma votação sobre regras para a manipulação de emagrecedores baseados em substâncias agonistas do receptor de GLP-1. O debate mira um mercado paralelo ao dos medicamentos registrados pela agência, entre eles marcas como Mounjaro e Ozempic (semaglutida).
 

O relator do processo, Daniel Meirelles, sugere, entre outros pontos, que o Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, vinculado à Fiocruz, passe a avaliar a matéria-prima que é importada pelas farmácias, análise hoje feita por laboratórios privados. Também propõe prazo de 180 dias para adequações às novas regras.
 

Porém, a proposta foi criticada tanto por representantes da indústria e de associações médicas, que pedem proibição total da venda dos produtos manipulados, como pelas farmácias de manipulação, que dizem que as medidas sugeridas podem favorecer a importação de medicamentos falsificados.
 

Os movimentos da Anvisa ocorrem após a explosão do consumo das substâncias no país, que se soma a investigações da Polícia Federal sobre farmácias que fabricam canetas emagrecedoras em larga escala e sem controle de qualidade adequado.

A Prefeitura de Salvador, através da Secretaria de Infraestrutura e Obras Públicas (Seinfra), anunciou a empresa que vai construir o Centro Diagnóstico Municipal da Mulher, no bairro da Federação. O anúncio chega após a gestão municipal assinar a ordem de serviço para a construção do equipamento, na última quarta-feira (20). 

De acordo com informações obtidas pelo Bahia Notícias, o Consórcio CDMM-AGC Brasil-Casa do Ar será o responsável pela execução, por um valor total de R$ 6.850.923,28. Conforme apuração da reportagem, o novo equipamento de saúde da capital baiana terá um prazo de oito meses para conclusão após a assinatura do começo da obra. 

A Superintendência de Obras Públicas (Sucop) foi a responsável pela contratação e ficará à frente do projeto. Além de executar a construção do equipamento, o consórcio deverá ainda fornecer mão de obra, materiais e equipamentos necessários para a realização dos trabalhos. 

O espaço ficará localizado em frente à Maternidade e Hospital da Criança (MHC) Deputado Alan Sanches. 

A ESTRUTURA

Como divulgado pela administração municipal na última quarta-feira (20), o Centro de Diagnóstico Municipal contará com sete pavimentos (térreo, um pavimento superior e cinco subsolos), além de elevadores modernos, ambientes climatizados e equipamentos de última geração. A área útil prevista é de aproximadamente 1.535 metros quadrados.

A estrutura terá 15 consultórios destinados a atendimentos em especialidades como ginecologia, cardiologia, endocrinologia, hematologia, infectologia, anestesiologia, cirurgia geral e vascular, entre outras. A unidade também oferecerá serviços de enfermagem, nutrição, psicologia e assistência social, integrando a rede municipal de atenção à saúde.

Além dos consultórios, o novo centro contará com dez salas de ultrassonografia e espaços específicos para realização de exames de MAPA/Holter e eletroencefalograma, com e sem sedação.

Segundo o secretário municipal da Saúde (SMS), Rodrigo Alves, o projeto do centro municipal foi ampliado em relação à proposta inicial, a fim de atender toda a rede de saúde da capital baiana.

“Essa unidade foi pensada como um centro de diagnóstico para dar apoio à maternidade de Salvador. Depois, conseguimos expandir esse projeto para praticamente o dobro da área originalmente proposta, virando um verdadeiro centro de diagnóstico de referência para toda a cidade. Haverá consultórios com médicos especialistas e todo tipo de equipamento para os exames mais sofisticados”, afirmou.

O secretário destacou ainda o impacto esperado na redução da fila da regulação.

“A capacidade instalada será de aproximadamente 20 mil consultas especializadas por mês e quase 68 mil exames mensais, ajudando a desafogar a fila da regulação e permitindo que os pacientes tenham um diagnóstico mais completo para facilitar o tratamento”, acrescentou.

A futura unidade funcionará de segunda a sábado, das 7h às 19h, com acesso mediante agendamento pela Central Municipal de Regulação. Cerca de 60 profissionais devem atuar na assistência e gestão do equipamento

Foi publicado no Diário Oficial do Estado (DOE), nesta sexta-feira (22), o aviso de licitação para a execução de reforma e ampliação do Hospital da Mulher, unidade da Secretaria da Saúde do Estado (Sesab), localizada em Salvador. 

Com investimento estimado de R$ 29,8 milhões e concorrência realizada na modalidade de contratação integrada, as obras contemplam a implantação de 10 novos leitos de UTI adulto, cinco salas cirúrgicas, ampliação da Central de Material e Esterilização (CME), além da modernização dos sistemas de climatização e proteção contra incêndio do hospital. 

Referência estadual em saúde da mulher, o Hospital da Mulher atua como hospital geral de grande porte, oferecendo atendimento de urgência e emergência para mulheres em situação de violência sexual, internações clínicas e cirúrgicas, leitos de UTI, consultas especializadas, cirurgias ambulatoriais, além de exames e terapias como hemoterapia, quimioterapia e radioterapia.

A unidade está estruturada para ofertar assistência de média e alta complexidade pelo SUS e também é habilitada pelo Ministério da Saúde como Unidade de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia (Unacon).

O corpo clínico do hospital regional de Porto Seguro, na Costa do Descobrimento, acusa a administradora da unidade, Instituto Setes, de diversas irregularidades. 

Entre os pontos levantados constam a suposta falta de funcionamento do aparelho de tomografia, deficiência no abastecimento de materiais e medicamentos, problemas no enxoval hospitalar e atrasos no pagamento de honorários médicos.

Segundo os médicos, o local estaria há mais de seis meses sem aparelho de tomografia computadorizada em operação, sem alternativa externa para realização dos exames, apesar de atender pacientes de alta complexidade e contar com serviço de neurocirurgia.

Os profissionais também apontaram dificuldades relacionadas ao fornecimento de materiais médico-hospitalares, Opme, medicamentos e insumos considerados essenciais para a manutenção dos atendimentos e realização de cirurgias.

Outro problema citado na nota envolve a rouparia hospitalar, com relatos de falta frequente de roupas privativas, lençóis, cobertores e itens de enxoval. O Corpo Clínico informou ainda que a Vigilância Sanitária teria identificado a presença de microrganismos nocivos na água utilizada na unidade hospitalar, o que, segundo os profissionais, amplia a preocupação em relação às condições sanitárias e à segurança assistencial.

A nota também menciona preocupações quanto à realização de cirurgias oncológicas vinculadas à Unacom (Unidade de Alta Complexidade em Oncologia). De acordo com os médicos, os procedimentos estariam sendo realizados sem comunicação prévia adequada entre setores como UTI e enfermarias, além de ausência de definição antecipada de leitos e equipes responsáveis pelo acompanhamento pós-operatório.

Além das questões assistenciais, os profissionais denunciaram atrasos recorrentes no pagamento de honorários médicos. Conforme o documento, houve casos de repasses efetuados com cerca de 60 dias de atraso. O corpo clínico também criticou uma proposta apresentada pela gestão para ampliação do prazo contratual de pagamento para até 45 dias após a prestação dos serviços.

OUTRO LADO
Em resposta, o Hospital Regional Deputado Luís Eduardo Magalhães divulgou nota em que nega informações apresentadas pelo Corpo Clínico e afirma que os serviços da unidade seguem funcionando de forma regular.

Segundo a direção do hospital, o aparelho de tomografia está em pleno funcionamento e recebe manutenção contínua realizada por técnicos especializados.

A unidade também informou que o abastecimento de materiais médico-hospitalares, medicamentos e insumos ocorre conforme a demanda assistencial, com o objetivo de garantir a continuidade dos atendimentos.

Em relação ao enxoval hospitalar, a administração afirmou que mantém abastecimento regular de roupas, lençóis e cobertores, destacando que a unidade possui um centro de costura próprio para manutenção e reposição dos itens.

Sobre a qualidade da água utilizada no hospital, a direção declarou que a Vigilância Sanitária já foi comunicada e que providências foram adotadas para regularização da situação, conforme orientações dos órgãos competentes.

Quanto às cirurgias oncológicas vinculadas ao Unacom, o hospital informou que os procedimentos são programados previamente e realizados com planejamento entre equipes assistenciais, setores de internação, UTI e demais serviços envolvidos no pré e pós-operatório.

A respeito dos honorários médicos, a unidade afirmou que os pagamentos são realizados de forma regular pela Secretaria de Saúde do Estado (Sesab) e negou a existência de repasses efetuados fora do prazo de vencimento.

A Maternidade Climério de Oliveira (MCO-UFBA), integrante da Rede HU Brasil, inicia nesta sexta-feira (22) as marcações para 800 atendimentos que serão realizados no mutirão nacional Dia E – HU Brasil em Ação, com foco na saúde da população idosa. As marcações devem ser feitas de segunda a sexta-feira, das 8h às 17h, pelo número (71) 3283-9300. Todos os atendimentos precisam de agendamento prévio.

Para a segunda edição do Dia E – HU Brasil em Ação deste ano, estão previstos exames (laboratoriais, preventivos, mamografia e ultrassonografias) e consultas com especialistas (ginecologia, mastologia, hematologia, clínica médica e cardiologia).

É preciso apresentar guia ou solicitação do exame, procedimento ou consulta; documento de identificação com foto; CPF e comprovante de residência, além de fornecer um telefone para contato.

A Maternidade orienta que as pessoas agendadas compareçam no dia do mutirão com antecedência de, pelo menos, 30 minutos do horário marcado. Em caso de impossibilidade de comparecimento, avise com a maior antecedência possível, para que a vaga seja disponibilizada a outras pessoas interessadas.

AÇÃO

O Dia E faz parte do Projeto HU Brasil em Ação, uma iniciativa da Rede HU Brasil, em parceria com os ministérios da Educação e da Saúde, criada para ampliar o acesso da população brasileira a cirurgias eletivas, consultas, exames e procedimentos diagnósticos e terapêuticos por meio do Sistema Único de Saúde (SUS). A mobilização ocorre de forma simultânea nos 45 hospitais vinculados à estatal, fortalecendo a assistência em saúde em todas as regiões do país.

Em 2025, foram realizadas três edições nacionais do Dia E – HU Brasil em Ação, que somaram quase 100 mil atendimentos. Já em 2026, a iniciativa chega à sua segunda edição. A primeira ocorreu no mês de março, com foco na saúde da mulher, e contabilizou mais de 45 mil atendimentos em âmbito nacional.

Além de contribuir para a redução das filas e do tempo de espera no SUS, as ações envolvem residentes e graduandos, promovendo uma formação voltada para um cuidado qualificado, humanizado e conectado às necessidades da população.

A Secretaria da Educação do Estado (SEC) publicou, nesta sexta-feira (22), no Diário Oficial do Estado (DOE), a convocação de mais 23 candidatos habilitados no Processo Seletivo Simplificado regido pelo Edital SEC/SUDEPE nº 06/2025 para a função de nutricionista. 

Os profissionais atuarão na rede estadual de ensino sob o Regime Especial de Direito Administrativo (REDA) e os selecionados terão vínculo contratual com duração de 36 meses, podendo ser prorrogado por igual período, com carga horária de 40 horas semanais. 

A remuneração prevista é de R$ 3.853,01, conforme a classe e o nível correspondentes à função. O período para entrega da documentação exigida vai de 25 de maio a 8 de junho de 2026. Os profissionais atuarão no acompanhamento nutricional contínuo dos estudantes e no suporte às políticas públicas de alimentação escolar em diferentes territórios da Bahia.

Os candidatos convocados deverão encaminhar a documentação digitalizada para o endereço eletrônico [email protected] e realizar a entrega presencial dos documentos originais e fotocópias para conferência. 

Os aprovados para Salvador devem comparecer à sede da SEC, no Centro Administrativo da Bahia (CAB), enquanto os selecionados para o interior deverão se apresentar nos respectivos Núcleos Territoriais de Educação (NTEs).

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) estabeleceu a interdição cautelar do repelente da marca Repele, nesta quarta-feira (20). A medida contra o produto da empresa Mavaro Indústria e Comércio de Produtos Químicos Ltda, foi movida após um laudo reprovar o produto no teste de IR3535, procedimento que avalia a eficácia deste princípio ativo.

O procedimento foi efetuado pelo Instituto Adolfo Lutz - LACEN do Estado de São Paulo. Segundo a agência, o IR3535 é um ativo sintético utilizado em repelentes de insetos, que cria uma barreira de odor na pele e confunde o sistema olfativo dos insetos. 

Na última segunda-feira (18), a Anvisa determinou a suspensão da comercialização, da distribuição e do uso do fosfato dissódico de dexametasona 4 mg/ml solução injetável (caixa com 50), produzido pela Hypofarma. O produto é um potente corticoide com forte ação anti-inflamatória e imunossupressora. O medicamento é utilizado no tratamento de alergias graves, distúrbios reumáticos (artrite), doenças de pele, problemas respiratórios, asma e condições oculares, sendo encontrado na forma injetável ou em colírios.  

Segundo a Anvisa, a empresa comunicou o recolhimento voluntário do lote 25091566 do produto em razão de turvação da solução quando diluído em associação com determinados medicamentos.  Outro remedio alvo da medida foi a Rosuvastantina  20 mg.

A determinação foi feita após uma suspeita de mistura de embalagem de cartucho deste produto no lote 2424299 de Atorvastatina cálcica 40mg. De acordo com a agência, o recolhimento da organização ocorreu de forma voluntária. 

Ainda nesta segunda, foi determinada ainda a apreensão por falta de registro do Composto Cura Tudo; Composto Anti-álcool; Garrafada Cura Tudo; Ki Sinusite/Rinite; Composto Saúde do Homem; Composto Tira Fumo ; Composto para Diabetes; Composto Taradão; Composto para Psoríase ; Garrafada do Seu Geraldo.