Anvisa recua e passa a liberar importação do canabidiol apenas para epilepsia

Após ter se manifestado, em janeiro deste ano, favorável à liberação do uso terapêutico do canabidiol, um dos princípios ativos da maconha, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e ter emitido norma que simplificava a compra, recuou e decidiu autorizar apenas a importação do produto quando o caso corresponder aos pré-requisitos do Conselho Federal de Medicina. A única doença rara que atende aos critérios, que determinam que a substância só pode ser usada quando não nenhuma outra alternativa, é a epilepsia. Segundo informações do portal Brasil Post, a Anvisa justifica o aumento do rigor com a controvérsia causada pelo uso do princípio ativo e que não há comprovação de níveis de segurança ou eficácia atestada por alguma agência reguladora. A Anvisa também destaca que não mudou as regras, mas que observou com mais atenção a determinação do CFM. De acordo com dados agência, dos cerca de mil casos de doenças raras com pedidos para uso do canabidiol, a autorização foi concedida para aproximadamente 80% das ocorrências.