Lei que prevê mais recursos para pesquisa de doenças raras será votada nesta terça no Senado

A votação do projeto que destina mais recursos ao desenvolvimento tecnológico de medicamentos para doenças raras deve ser concluída nesta terça-feira (24) na Comissão de Assuntos Econômicos (CAE) do Senado. Caso seja referendada na Casa, a lei possibilitará mais verba para o desenvolvimento tecnológico de remédios, imunobiológicos (vacinas e anticorpos produzidos em laboratório), produtos para a saúde e outras modalidades terapêuticas destinados ao tratamento de doenças raras ou negligenciadas. Entre as enfermidades raras, estão males como o lúpus, a esclerose lateral amiotrófica (doença degenerativa dos neurônios motores), o hipotireoidismo congênito, a doença de Pompe (mal genético que causa hipertrofia cardíaca na infância), a fibrose cística do pâncreas ou do pulmão e a doença celíaca (intolerância ao glúten). No país, estima-se que 13 milhões de pessoas sofram com doenças raras. O número é superior à população da cidade de São Paulo, informa a Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa.