FDA decide descartar 60 milhões de doses da J&J após erro de produção em fábrica

A agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, a FDA, decidiu descartar 60 milhões de doses da vacina da Johnson & Johnson após analisar processos adotados em uma fábrica na cidade de Baltimore chamada Emergent BioSolutions. A informação foi publicada pelo jornal "The New York Times", que ouviu fontes próximas ao caso.

Ao todo, foram permitidas 10 milhões de doses para serem distribuídas no país ou para outras nações. Porém, não é possível garantir, segundo a FDA, que a empresa que opera a fábrica siga boas práticas de fabricação. A Emergent está fechada há dois meses, e não tem previsão para ser reaberta. 

Após descobrir um acidente de produção envolvendo duas vacinas fabricadas no local, a FDA ainda não descobriu o que fazer com cerca de 170 milhões de doses - 100 milhões da Johnson & Johnson e 70 milhões da AstraZeneca. 

As doses das vacinas foram suspensas após funcionários terem contaminado um lote da Johnson & Johnson com um ingrediente usado para produzir a Oxford/AstraZeneca. 

Por ser de dose única, a Johnson & Johnson é considerada como uma potencial salvadora do estoque de vacinas dos EUA. Porém, segundo o governo americano, atualmente há um amplo suprimento de imunizantes Pfizer/BioNTech e Moderna. O suprimento da Johnson, portanto, não é mais necessário. 

Contudo, perder 60 milhões de doses pode prejudicar o plano do governo Biden de distribuir vacinas para outros países.