Após análise de 'efeito adverso', Anvisa autoriza retomada de testes da vacina da Johnson

A retomada dos estudos clínicos da vacina contra a Covid-19 desenvolvida pela Janssen-Cilag, divisão farmacêutica da Johnson & Johnson, foram autorizados nesta terça-feira (3) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

A autorização ocorre após três semanas de suspensão dos testes. 

A experiência foi suspensa em 12 de outubro, quando um dos voluntários, nos Estados Unidos, apresentou sintomas de uma "doença inexplicada", lembra reportagem do Estadão.

A Anvisa emitiu nota em que ressalta que avaliou dados do "evento adverso" e concluiu que "a relação benefício e risco se mantém favorável e que o estudo poderá ser retomado".