Uso de cateteres da empresa Ventura Biomédica está suspenso pela Anvisa

Uma resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou nesta quinta-feira (29) a suspensão da fabricação, distribuição, divulgação, comercialização e uso de 4 séries de cateteres de modelos diferentes, fabricados pela empresa Ventura Biomédica. Os produtos foram suspensos porque além da empresa fabricante não cumprir com as regras de boas práticas de fabricação preestabelecidas pela Anvisa, 4 séries de produtos foram reprovados em inspeções sanitárias, duas séries de produtos em desacordo com registro e outras duas sem registro. A resolução RE 2.614/16, publicada no Diário Oficial da União, determina que a empresa Ventura Biomédica promova o recolhimento dos produtos existentes no mercado.
 

Confira abaixo a lista dos produtos suspensos e as razões da suspensões:
 

Z-Box Catéter Micropic de Monitoração - Produto sem registro/cadastro

Kit Z-Box VB01, VB02, VB03, VB04, VB05 e VB06 - Produto sem registro/cadastro

Catéter de Drenagem Externa LCR Ventura Registro 10175060016 - Produto em desacordo com seu respectivo registro na Anvisa

Catéter de Drenagem Externa Antimicrobiano Registro 10175060026 - Produto em desacordo com seu respectivo registro na Anvisa