Associação luta por centro de tratamento para lúpus: 'muitos pacientes para poucos médicos'
Por Renata Farias
Doença afeta, entre outros órgãos, a pele | Foto: Reprodução
Indicação do deputado estadual Pedro Tavares (PMDB) ao governo do estado busca a implantação de um Centro de Referência para Tratamento de Lúpus e Doenças Autoimunes na Bahia. De acordo com Tavares, a ideia surgiu a partir de conversas com membros da associação de Lúpicos Organizados da Bahia (Loba). "Isso foi uma demanda que alguns portadores de lúpus de uma associação chamada Loba trouxeram até mim. Existe atendimento em Salvador, mas não é específico", explicou ao Bahia Notícias. Lúpus eritematoso sistêmico, mais conhecido apenas como lúpus, é uma doença autoimune que afeta, principalmente, pele, articulações, rins e cérebro. Atualmente, portadores da enfermidade podem buscar tratamento na capital baiana no Hospital das Clínicas, Escola Bahiana de Medicina e no Hospital Santo Antônio, que faz parte das Obras Sociais Irmã Dulce. No entanto, segundo a presidente da Loba, Jacira Conceição, não há vagas suficientes para todos os pacientes que necessitam do tratamento. "Aqui na Bahia, além de ter poucos locais para o tratamento, alguns não são especializados. Estou com 25 pacientes na fila para conseguir vaga, mas não estou encontrando", afirmou. A Loba foi criada em 2004 com o objetivo de integrar e ajudar pacientes com lúpus. Atualmente, por falta de recursos, a associação não possui mais sede, então os integrantes dividem entre si a responsabilidade de acolher pacientes vindos do interior do estado. "É necessário que o estado tenha um centro especializado. Agora a gente não tem mais sede, porque não recebe recursos de ninguém, então os pacientes ficam nas nossas casas mesmo. Além disso, muitos médicos não conhecem a doença, atendem de forma errada, e a pessoa acaba indo a óbito", lamentou. Para Jacira, "são muitos pacientes para poucos médicos". Além da tentativa de criar o centro de atendimento especializado, a Loba também tem buscado alertar a população para a seriedade do lúpus. Para isso, já houve o contato com a prefeitura de Salvador para iluminação do Elevador Lacerda de roxo, em maio de 2016, quando é lembrado o Dia Mundial de Luta Contra o Lúpus.