Comissão de Biossegurança aprova início de última fase de testes da vacina contra dengue

A vacina contra dengue 100% brasileira deu mais um passo em seu desenvolvimento. A Comissão Técnica Nacional de Biossegurança (CTNBio) aprovou, na última quinta-feira (6), a terceira e última fase de testes da proteção contra enfermidade. Esta etapa busca estudar a eficácia do produto, desenvolvido pelo Instituto Butantan, em São Paulo, em cerca de 17 mil pessoas entre 2 e 59 anos. A CTNBio, ligada ao Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação, é responsável pela aprovação de estudos de medicamentos que contêm organismos geneticamente modificados. A vacina do Butantan utiliza diferentes formas do vírus da dengue alteradas geneticamente. As doses são tetravalentes, ou seja, têm potencial para proteger contra os quatro tipos da doença com uma única dose. Na segunda fase de testes da imunização, aplicada em cerca de 200 voluntários humanos, os resultados foram considerados satisfatórios pelo instituto e pela CTNBio. De acordo com O Globo, a previsão do Instituto Butantan é que a última fase de testes seja iniciada em setembro deste ano, mas isso depende de autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e da Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (Conep). A terceira fase deve durar cerca de um ano. Os resultados da terceira etapa serão apresentados novamente à CTNBio. Se a eficácia for comprovada, a vacina seguirá para a Anvisa para registro comercial.