Anvisa determina interdição de remédio para tratamento de verminose

Uma resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada no Diário Oficial da União, nesta quinta-feira (16), determina a interdição cautelar do lote 140916 do medicamento Mentelmin (mebendazol), 20 mg/ml. Fabricado pela empresa Theodoro F. Sobral & Cia Ltda, o produto tem validade até agosto de 2016. De acordo com a Anvisa, um laudo emitido pelo Instituto Adolpho Lutz apresentou resultado insatisfatório no ensaio de aspecto pelo fato de o medicamento não ter correspondido à definição de "forma farmacêutica suspensão” definida na Farmacopeia Brasileira. O remédio é de suspensão oral, uma forma de apresentação que, em repouso, deixa visível partículas misturadas no líquido ou depositadas no fundo do frasco. A resolução vigora pelo prazo de 90 dias a partir da data de sua publicação.