Bahia vai receber um centro de tratamento para anemia falciforme

A Bahia vai ganhar um centro de referência para tratamento de pessoas com anemia falciforme. O projeto foi discutido na terça-feira (13), durante reunião na Secretaria da Saúde do Estado (Sesab) com as associações das pessoas com anemia falciforme.

 

O secretário da Saúde do Estado, Fabio Vilas-Boas, solicitou que técnicos da Sesab apresentem um plano de ação para a implantação do centro, inclusive já com a indicação do espaço, considerando que a unidade contará com uma equipe multiprofissional. “O atendimento será feito desde o diagnóstico precoce e rastreamento da doença, até o tratamento completo, incluindo internação e intervenções cirúrgicas, quando necessárias”, afirmou o secretário.

 

Foto: Sesab

Na ocasião, os representantes das associações federal, estadual e municipais (Itabuna, Ilhéus e Feira de Santana) apresentaram uma carta reivindicando a institucionalização das políticas de saúde para as pessoas com anemia falciforme, retomada de novas gestantes na maternidade de referência, regularização da entrega dos medicamentos, equipe especializada para tratar a doença, entre outros.

 

O representante da Federação Nacional das Pessoas com Anemia Falciforme, Altair Lira, declarou que estas reivindicações têm como objetivo proporcionar uma melhor qualidade de vida às pessoas que têm que conviver com uma doença, “que só representa dor e sofrimento para o paciente”.

 

O estado possui o maior número de incidência da doença por se tratar de uma patologia que atinge principalmente a população negra. De acordo com dados do IBGE, cerca de 76,6% dos baianos se auto declaram pretos e pardos. Com isso, estima-se que, a cada 650 nascidos, um possui a doença e o percentual do traço falciforme nos nascidos vivos está entre 7% e 10%. A anemia falciforme é uma doença hereditária, que provoca a alteração dos glóbulos vermelhos do sangue, tornando-os parecidos com uma foice, o que dá origem ao nome.