Reclassificação do canabidiol como medicamento será decidida esse mês pela Anvisa

Ainda na primeira quinzena deste mês a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)a irá retomar a discussão sobre a reclassificação do canabidiol. A substância é derivada da folha da maconha (Cannabis sativa), e é usada para tratamento de doenças neurológicas, câncer, mal de Parkinson, entre outras. Atualmente, o canabidiol é classificado como substância proibida no Brasil. No entanto, alguns avanços relacionados à liberação do produto, já estão acontecendo. No fim do ano passado, a Anvisa simplificou os trâmites necessários para a importação dos produtos à base de canabidiol, por pessoa física e para uso próprio. A partir dessa mudança aqueles que conseguem liberação para realizar o pedido de importação do produto não precisam de nova liberação a cada importação – como acontecia antes -, agora a validade do pedido passou a ser de um ano. É necessária apenas a apresentação da receita médica a cada novo pedido. O Conselho Federal de Medicina também demonstrou avanços nessa discussão, e passou a autorizar neurocirurgiões e psiquiatras a prescrever remédios à base de canabidiol para crianças e adolescentes com epilepsia, cujos tratamentos convencionais não surtiram efeito.