Mistérios de doenças como câncer poderão ser desvendados por projeto de genética britânico

Onze centros de medicina genômica estão sendo criados em hospitais ingleses para reunir informações de DNA para ajudar a desenvolver tratamentos direcionados focados em câncer e doenças genéticas raras. Os cientistas pretendem sequenciar 100 mil genomas dentro de três anos, para desenvolver novos testes e medicamentos. O serviço nacional de saúde britânico (NHS, na sigla em inglês) disse que o objetivo foi de ter o sistema de saúde cientificamente mais avançado do mundo. Para o câncer, o objetivo é atingir tratamento nas mutações precisas no DNA que causam o tumor de um paciente. O código genético completo - conhecido como o genoma - do tecido saudável será comparado com o tumor. A partir dos resultados desse estudo milhares de doenças genéticas  que são individualmente raras mas combinadas afetam um grande número de pessoas  poderiam ser identificadas ao encontrar erros nos três bilhões de pares de letras que compõem o nosso código genético. O diretor médico do NHS, Bruce Keogh Prof, disse que o impacto da medicina genômica terá a mesma escala que outros sucessos britânicos, incluindo a vacina contra a varíola e a fertilização in vitro. “O nosso NHS está melhor preparado para a ciência emergente que irá determinar o futuro da medicina prática do que qualquer outro sistema ocidental de saúde. Ele nos coloca em uma posição para desvendar uma série de segredos sobre doenças devastadoras, que permaneceram ocultos durante séculos. Os cientistas informaram que nenhum dado produzido no projeto 100 mil Genomas terá identificação do paciente, e todos serão, disponibilizados para as empresas de medicamentos e pesquisadores para ajudá-los a criar remédios para as gerações futuras.