Anvisa dá alerta sobre presença de um fungo em medicamento

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta segunda-feira (24) um alerta aos consumidores sobre a constatação da presença de um fungo no probiótico ABC Dophilus Powder, fabricado pela empresa estadunidense Solgar Inc. O produto, segundo a Anvisa, não é vendido no Brasil, mas é importado para uso pessoal. De acordo com o comunicado, a Anvisa recebeu uma notificação emitida pela Autoridade de Segurança Alimentar da Irlanda sobre recall do produto, fabricado pela Solgar Inc. de Leonia, New Jersey. O motivo do recall, segundo a agência, foi a detecção do fungo Rhizopus oryzae em três lotes do produto, todos com data de validade para julho de 2015. “A situação dos outros lotes é desconhecida”, informou a Anvisa, ao destacar que o fungo pode provocar uma rara infecção, principalmente em crianças prematuras ou que apresentem o sistema imunológico debilitado. A infecção também pode acontecer em pessoas que apresentam diabetes não controlado, câncer e problemas cutâneos. A agência alertou que, nos Estados Unidos, houve um caso de óbito de uma criança prematura que fazia o uso do probiótico como parte de um tratamento. Apesar de ter sido distribuído somente para os EUA, Reino Unido e Israel, o produto estava disponível para compra pela internet. Por se comercializado internacionalmente por meio de uma ampla variedade de canais de distribuição, a Anvisa recomendou aos consumidores brasileiros que não façam o uso do medicamento.