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covovax
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (8), o registro da vacina contra a Covid-19 da farmacêutica Zalika, da Índia. Conhecido popularmente como Covovax, o imunizante que é monovalente utiliza tecnologia recombinante e aguardava aprovação desde abril de 2022 da agência brasileira.
Segundo o Metrópoles, parceiro do Bahia Notícias, a vacina foi aprovada para ser utilizada em pessoas com mais de 12 anos de idade. Já a aplicação é de duas doses, com uma diferença de 21 dias entre a 1ª e a 2ª. O reforço deve ser aplicado seis meses depois da primeira aplicação.
A Covovax tem a mesma tecnologia da vacina de Oxford. A ferramenta foi bastante utilizada no começo da cobertura vacinal no Brasil. A fórmula usa fragmentos alterados da proteína S (spike), que o vírus utiliza para invadir a célula. Com os fragmentos, a vacina auxilia o corpo a treinar sua produção de anticorpos.
Um dos estudos de fase 3 do imunizante analisou a eficácia da vacina e demonstrou eficácia de 90,4% para prevenir a Covid-19. Um outro estudo da fase 3, conduzido no Reino Unido, registrou eficácia semelhante, de 89,7%.
Já em adolescentes de 12 a 17 anos, a eficácia obtida de idade foi realizada nos Estados Unidos. Neste estudo, o valor estimado de eficácia foi de 79,5%. A Anvisa pediu também que a fabricante faça atualizações de seus registros para agir contra as novas variantes da Covid-19.
Curtas do Poder
Pérolas do Dia
José Múcio Monteiro
"Precisamos ver onde podemos ajudar mais. A simpatia que o meu presidente tem pela Venezuela é absoluta. A partir de agora, Brasil e Venezuela são um só país".
Disse o ministro da Defesa, José Múcio Monteiro após reunião nesta terça-feira com a presidente interina da Venezuela, Delcy Rodríguez, em Caracas. O encontro está marcado para as 14h, horário de Brasília. Pela manhã, Múcio já havia se reunido com o ministro da Defesa venezuelano, Gustavo González López, com quem conversou sobre a ajuda que o Brasil vem enviando ao país após os terremotos da semana passada.