insulina

O Ministério da Saúde está substituindo gradualmente a insulina NPH pela glargina no Sistema Único de Saúde (SUS). A medida beneficiará pacientes de 2 a 18 anos incompletos com diabetes tipo 1 e pessoas com 70 anos ou mais diagnosticadas com diabetes tipo 1 ou tipo 2.

Até essa segunda-feira (13), o Ministério da Saúde já havia encaminhado mais de 254 mil tubetes de insulina glargina a 16 estados. Também foram distribuídas 52.350 canetas reutilizáveis para a aplicação do medicamento. Todas as unidades da Federação devem receber o medicamento até o fim de julho.

O acesso ao medicamento ocorrerá mediante avaliação clínica e prescrição médica, com oferta nas Unidades Básicas de Saúde (UBSs) de todo o país.

Considerada opção terapêutica mais moderna, a insulina glargina tem ação prolongada e, na maioria dos casos, requer apenas uma aplicação diária. 

Outros esquemas de tratamento podem exigir até três aplicações no mesmo período. 

Segundo o ministério, o uso da insulina glargina proporiona controle mais estável da glicemia e reduz o risco de episódios de hipoglicemia. A expectativa é que a mudança proporcione mais segurança e qualidade de vida aos pacientes atendidos pelo SUS.

ACESSO

Para acessar a insulina glargina, o paciente deve procurar a UBS mais próxima de sua residência com a receita médica devidamente emitida e carimbada. No caso de crianças e adolescentes, pais, responsáveis ou cuidadores também podem pedir a substituição da insulina NPH pela nova opção terapêutica.

Os usuários serão atendidos por uma equipe multiprofissional, responsável por avaliar o quadro clínico e verificar a possibilidade de transição do tratamento. Junto com a insulina glargina, será disponibilizada uma caneta reutilizável para aplicação, com validade de três anos, além das agulhas necessárias para a administração do produto.

Parte dos postos de saúde de Salvador estão sem estoque de insulina para pessoas diabéticas cadastradas junto ao município. Isso é o que aponta a denúncia recebida pelo Bahia Notícias nesta quinta-feira (6), em que uma idosa de 64 anos relata a busca pelo medicamento em seis unidades municipais de saúde da capital, sem sucesso. Procurada, a Secretaria Municipal de Saúde nega a falta do insumo. 

A reportagem vai ocultar os nomes reais das denunciantes, para preservar sua segurança e privacidade. Os nomes utilizados neste relato são fictícios. Na denúncia, a idosa Maria, de 64 anos, foi em busca de sua primeira “recarga” de insulina de 2026, insumo utilizado em suportes (canetas) reutilizáveis, fornecida pelo Sistema Único de Saúde. 

Cadastrada oficialmente no sistema da Secretária Municipal de Saúde em dezembro de 2025, Maria foi orientada a buscar o medicamento para sua diabetes tipo 2 nas unidades de saúde (UBSs e USFs) próximas a sua casa, no bairro de Sete de Abril. Ao lado da neta, Luciana, de 22 anos, a idosa frequentou, ainda nesta quinta-feira (8), seis unidades da região: UBS Sete de Abril; USF Vale do Cambonas, também no bairro de Sete de Abril; USF Nova Brasília, na Avenida Aliomar Baleeiro;  UBS Canabrava, no bairro homônimo; USF São Marcos II, no bairro de São Marcos; e USF João Roma Filho, em Jardim Nova Esperança.

Em todas as unidades a resposta foi a mesma: “Não temos estoque”. Maria e Luciana questionaram os agentes de saúde sobre os prazos e o retorno foi de uma renovação de estoque em 15 dias ou mais. Para Maria, que faz uso diário do medicamento e só possui insumos até esta sexta, a resposta preocupa. 

Após o recebimento da denúncia, o Bahia Notícias entrou em contato com a Secretaria Municipal de Saúde (SMS). Em resposta aos questionamentos da reportagem, o órgão disse que a denúncia “não procede”. “Não procede a denúncia de falta de insulina na rede municipal. Todas as unidades de saúde dispõem do insumo (tubetes para uso em canetas reutilizáveis), conforme preconizado pelo Ministério da Saúde”, diz a nota. 

Confira a nota da SMS na íntegra:

“A Secretaria Municipal da Saúde (SMS) de Salvador informa que não procede a denúncia de falta de insulina na rede municipal.

Todas as unidades de saúde dispõem do insumo (tubetes para uso em canetas reutilizáveis), conforme preconizado pelo Ministério da Saúde, disponível em toda a rede, podendo ser retirado mediante apresentação de receita médica e documentação pessoal do paciente.”
 

O Ministério da Saúde anunciou a ampliação do acesso a insulinas análogas de ação rápida e prolongada, para pacientes com diabete tipo 2, na Atenção Primária à Saúde. A iniciativa foi pactuada na Comissão Intergestores Tripartite (CIT), em parceria com o Conselho Nacional de Secretários de Saúde (Conass) e o Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde (Conasems), e marca um avanço histórico no tratamento do diabete no Brasil.

Segundo a pasta, a ação visa expandir as opções terapêuticas para pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS) e contribuir para a redução do risco de desabastecimento, principalmente por conta das restrições globais de insulinas humanas NHP e regular. 

De acordo com o órgão, a transição para as insulinas análogas vai começar ainda neste ano, com prioridade para pacientes com mais de 70 anos, seguindo orientações de especialistas e estudos que destacam a alta prevalência de diabete nessa faixa etária. 

Uma Nota Técnica deve ser divulgada em breve com mais informações sobre a implementação da medida.

Cientistas da Universidade de Zhejiang, em parceria com pesquisadores da Universidade da Carolina do Norte em Chapel Hill, criaram um tipo de insulina "inteligente" que regula níveis de glicose no sangue por até uma semana, após a aplicação única de uma injeção. 

Os estudos foram feitos em modelos de camundongos e miniporcos. De acordo com publicação do O Globo, o estudo foi publicado na revista Nature Biomedical Engineering.

Na pesquisa, o grupo relata como a insulina foi criada e como é o funcionamento dela. Foi informado também como a insulina agiu quando administrada a ratos diabéticos e miniporcos. Foi desenvolvido uma nova espécie de insulina que reage com determinados agentes do organismo, possibilitando o controle automático dos níveis de glicose no sangue durante um longo período de tempo.

A insulina inteligente seria uma ferramenta modificada da insulina já em uso. Foi adicionado ácido glucônico, que quando injetado no corpo se transforma em um complexo ao se ligar a substâncias químicas no sangue. Os complexos fazem com que a insulina fique presa dentro de um polímero natural, resultando em alterações na sinalização. 

Os cientistas devem continuar testando a insulina inteligente em animais e, caso os testes sejam aprovados, passarão para testes em humanos.

O Ministério da Saúde iniciou a entrega de de mais de 400 mil unidades de insulina análoga de ação rápida, usada no tratamento de diabetes tipo 1. A expectativa da gestão é de que a distribuição do montante seja concluída até o próximo dia 9 de julho.

De acordo com o governo federal, a compra do medicamento ocorreu após cinco meses de negociação com o setor farmacêutico e depois de duas tentativas frustradas - dois pregões anteriores, em agosto do ano passado e em janeiro deste ano, não receberam propostas.

A antecipação foi uma medida tomada pela Saúde por conta do risco de desabastecimento motivado pela escassez mundial do produto. Essa carga de 400 mil unidades se soma à de um 1,3 milhão de doses compradas emergencialmente e que vão garantir o abastecimento do Sistema Único de Saúde e de mais de 60 mil pessoas que fazem atendimento no SUS.

Conforme alegou o Ministério da Saúde, as insulinas regulares mais consumidas, indicadas para pacientes com diabetes tipo 2 e demais tipos, estão com “estoque adequado”. 

As insulinas análogas de ação rápida foram incorporadas ao SUS em 2017 após aprovação da Conitec, Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde. As informações são da Agência Brasil.

O governo federal anunciou, nesta segunda-feira (15), uma série de medidas excepcionais para tentar evitar o desabastecimento de insulina no Brasil. Há meses pacientes e médicos estão denunciando as dificuldades de encontrar o medicamento de ação rápida essencial nos estoques da rede pública.

Atualmente, 67 mil pessoas dependem da distribuição desse medicamento no país. No fim de março, um relatório do Tribunal de Contas da União (TCU) já havia apontado risco de desabastecimento a partir deste mês.

Para evitar que os pacientes fiquem sem a medicação, o Ministério da Saúde anunciou a compra de uma versão do medicamento que não tem registro na Agência Brasileira de Vigilância Sanitária (Anvisa). Um acordo com a empresa GlobalX, da China, prevê a entrega de 1,3 milhão de unidades de insulina asparte, a de ação rápida. A entrega, porém, deve começar a ser feita apenas em 9 de julho.

A compra foi feita, segundo a pasta, por que os laboratórios já credenciados pela Anvisa não fizeram ofertas nas licitações abertas em agosto de 2022 e em janeiro deste ano. Um relatório do TCU aponta que os fabricantes que já forneciam ao governo chegaram a pedir um preço 2,4 vezes mais caro que o da GlobalX.

Segundo o governo, a insulina produzida pela GlobalX respeita regulamentações internacionais do ICH (International Council for Harmonisation) e, portanto, é segura.

Até que cheguem as primeiras doses do medicamento porém, os pacientes enfrentarão quase dois meses de risco de falta da insulina. Para driblar isso, o Ministério da Saúde organizou em sua segunda medida emergencial um remanejamento de estoques entre os Estados até o início de junho.

A insulina rápida é aplicada diretamente na pele do paciente com uma caneta injetora antes ou depois das refeições. Ela é fundamental para manter a saúde controlada dos diabéticos, pois deve ser aplicada sempre que há um episódio de glicemia, agindo em menos de 15 minutos e fazendo com que o açúcar no sangue volte aos níveis adequados. As informações são do portal Metrópoles. 

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