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Anvisa convoca recall de medicamento para úlcera por suspeita cancerígena

Por Jade Coelho

Anvisa convoca recall de medicamento para úlcera por suspeita cancerígena
Foto: Divulgação

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta quarta-feira (22), através de publicação no Diário Oficial da União,  o recolhimento de lotes do medicamento cloridrato de ranitidina, usado no tratamento da úlcera.

 

Na publicação o Ministério da Saúde informa que a medida é preventiva justificada pela presença da impureza nitrosamina, um composto químico cancerígeno.

 

Nesta semana algumas empresas farmacêuticas já haviam iniciado o recolhimento de alguns lotes de medicamentos usados no tratamento de úlcera gástrica por conta de uma possível contaminação com substância de potencial cancerígeno.

 

A NDMA é uma molécula do grupo das nitrosaminas. Segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), elas são impurezas que, a longo prazo, podem aumentar o risco de câncer. A agência alertou em um comunicado que esta impureza pode ser formada em laboratório durante a sintetização de alguns produtos a base de nitritos.