Anvisa aprova novo tratamento para crianças com epilepsia
Por Tarsilla Alvarindo
Foto: Divulgação
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou o registro do Inovelon® (rufinamida). O novo medicamento é indicado para o tratamento auxiliar das convulsões associadas com a síndrome de Lennox-Gastaut em crianças acima de 4 anos de idade e com mais de 18kg e em adultos. A aprovação coloca mais um fármaco a disposição de portadores da síndrome de Lennox-Gastaut (LGS) que é uma das formas mais raras e graves de epilepsia na infância. A doença afeta crianças com idade entre 1 e 8 anos, e continua a se manifestar na idade adulta. De acordo com a resolução da Anvisa publicada no Diário Oficial da União desta segunda-feira (26), o Inovelon® (rufinamida) será fabricado pela empresa Bushu Pharmaceuticals Limited localizada no Japão e a titular do registro do medicamento no Brasil será a empresa Esai Laboratórios Ltda., localizada em São Paulo (SP).